中國創(chuàng)新藥：從基礎(chǔ)研究到臨床應(yīng)用 不斷增強(qiáng)的全球競爭力

　　創(chuàng)新藥研發(fā)在當(dāng)下受到業(yè)界的廣泛關(guān)注。

　　2025年上半年，我國共批準(zhǔn)創(chuàng)新藥43款，同比增長59%，接近2024年批準(zhǔn)創(chuàng)新藥48個的全年數(shù)量。

　　創(chuàng)新藥領(lǐng)域利好政策不斷出臺，有效助推行業(yè)全鏈條發(fā)展，亮眼的臨床數(shù)據(jù)和不斷刷新的商務(wù)拓展（BD）交易額，展示了中國生物制藥的全球競爭力正不斷增強(qiáng)。

　　中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會（以下簡稱“中國藥促會”）相關(guān)負(fù)責(zé)人近期在接受新華網(wǎng)采訪時介紹，中國創(chuàng)新藥行業(yè)正從數(shù)量規(guī)模型向質(zhì)量型轉(zhuǎn)變，并逐步具備了與全球***制藥公司競爭的實(shí)力，目前中國新藥的臨床開發(fā)周期已躍居國際前列。

　　從交易來看，2018年至2024年，中國創(chuàng)新藥管線的對外授權(quán)（license-out）交易活動呈爆發(fā)式增長，數(shù)量、總金額不斷攀升，其中多個項目成為國際大型藥企引進(jìn)的核心資產(chǎn)，中國企業(yè)在全球創(chuàng)新藥版圖中話語權(quán)顯著增強(qiáng)...[查看原文]