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    旋轉蒸發(fā)儀

    旋轉蒸發(fā)儀
    供應商參考報價:面議
      供應商信息
    · 濟南明曉工業(yè)技術有限公司 [山東省]
      認證企業(yè)  
    聯(lián)系人: 劉女士
    所在城市: 山東省 濟南市
    詳細地址: 濟南市高新區(qū)中垠匯鑫時代中心
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    詳細信息  
    旋轉蒸發(fā)儀是一種在化學實驗室中廣泛應用的儀器,主要用于快速、高效地蒸發(fā)和濃縮溶液,以下是對它的詳細介紹:
    工作原理
    旋轉蒸發(fā)儀的工作基于減壓蒸餾的原理。在減壓的條件下,溶劑的沸點會降低,從而可以在較低的溫度下實現(xiàn)蒸發(fā)。其具體工作過程是,首先將待蒸發(fā)的溶液置于旋轉蒸發(fā)儀的燒瓶中,然后通過旋轉燒瓶使溶液在瓶壁上形成均勻的薄膜,增大了溶液的表面積。同時,利用真空泵降低系統(tǒng)內的壓力,使溶劑在較低溫度下沸騰蒸發(fā)。蒸發(fā)出來的溶劑蒸汽經(jīng)過冷凝器冷卻后,轉變?yōu)橐后w并收集在接收瓶中,從而實現(xiàn)了溶液的濃縮或溶劑的分離。
    結構組成
    1.蒸餾燒瓶:通常是梨形或圓底燒瓶,由玻璃制成,可耐受一定的溫度和壓力變化。它是放置待蒸發(fā)溶液的容器,其獨特的形狀有助于在旋轉過程中使溶液更好地形成薄膜,提高蒸發(fā)效率。
    旋轉電機及傳動裝置:電機通過傳動裝置帶動蒸餾燒瓶繞其對稱軸做勻速圓周運動,一般旋轉速度可在一定范圍內調節(jié),常見的轉速范圍為 0-300 轉 / 分鐘左右,不同的旋轉速度適用于不同性質的溶液和蒸發(fā)要求。
    2.冷凝器:一般為蛇形或球形冷凝器,其內部通有冷卻水。當溶劑蒸汽上升遇到冷凝器時,會被冷卻并凝結成液體,從而實現(xiàn)氣液分離,便于收集和回收溶劑。
    3.真空系統(tǒng):由真空泵和真空控制器組成。真空泵用于抽取系統(tǒng)內的空氣,降低壓力,創(chuàng)造減壓蒸餾的條件;真空控制器則用于精確調節(jié)系統(tǒng)內的真空度,以滿足不同實驗的要求。
    4.加熱裝置:通常采用水浴或油浴加熱方式。水浴加熱溫度較為均勻、溫和,適用于對溫度要求不高且受熱易分解的物質;油浴加熱則可提供更高的溫度,適用于需要較高蒸發(fā)溫度的溶液。加熱溫度也可在一定范圍內調節(jié),以適應不同的實驗需求。
    5.接收瓶:用于收集冷凝后的溶劑,一般為圓底燒瓶或錐形瓶,其體積有多種規(guī)格可供選擇,以適應不同量溶液的蒸發(fā)操作。
    特點
    1.高效蒸發(fā):通過旋轉燒瓶和減壓操作,大大增加了溶液的蒸發(fā)面積和蒸發(fā)速率,能夠快速地將溶劑蒸發(fā)出去,比普通蒸餾方法效率更高。
    2.低溫蒸發(fā):由于在減壓條件下溶劑的沸點降低,使得溶液可以在較低的溫度下進行蒸發(fā),這對于一些熱敏性物質的分離和濃縮尤為重要,可以避免高溫對物質結構和性質的破壞。
    3.操作簡便:旋轉蒸發(fā)儀的操作相對簡單,一般只需將溶液裝入燒瓶,設置好旋轉速度、加熱溫度和真空度等參數(shù),即可啟動儀器進行蒸發(fā)操作。而且儀器的運行狀態(tài)直觀,易于觀察和控制。
    4.應用廣泛:可用于化學、化工、制藥、食品等多個領域的實驗和生產(chǎn)過程中,如從天然產(chǎn)物提取液中分離和濃縮有效成分、回收有機溶劑、濃縮蛋白質溶液等。
    操作步驟
    1.準備工作:選擇合適大小的蒸餾燒瓶和接收瓶,檢查儀器各部件是否連接緊密、密封良好。將待蒸發(fā)的溶液倒入蒸餾燒瓶,一般溶液體積不應超過燒瓶容積的 2/3 。
    2.安裝儀器:將蒸餾燒瓶安裝在旋轉蒸發(fā)儀的旋轉軸上,確保安裝牢固。連接好冷凝器的進出水管,打開冷卻水閥門,使冷卻水循環(huán)通過冷凝器。將接收瓶與冷凝器的出口相連,確保連接部位密封。
    3.設置參數(shù):根據(jù)溶液的性質和實驗要求,設置旋轉速度、加熱溫度和真空度等參數(shù)。一般先開啟真空泵,調節(jié)真空度至合適的值,然后再開啟旋轉電機和加熱裝置。
    4.開始蒸發(fā):啟動旋轉蒸發(fā)儀,觀察溶液在燒瓶內的旋轉情況和蒸發(fā)狀態(tài)。隨著溶劑的蒸發(fā),溶液的體積會逐漸減小,當達到所需的濃縮程度或溶劑基本蒸發(fā)完畢時,停止蒸發(fā)操作。
    5.結束操作:先關閉加熱裝置,待燒瓶內溶液冷卻后,再關閉旋轉電機和真空泵。關閉冷卻水閥門,拆卸儀器,取出濃縮后的溶液或殘留物。
    注意事項
    1.安全防護:在使用旋轉蒸發(fā)儀時,必須佩戴防護眼鏡和手套,防止溶液飛濺傷人。如果使用油浴加熱,要注意防止油浴起火,避免高溫燙傷。
    2.真空度控制:要根據(jù)溶液的性質和沸點合理控制真空度,避免真空度過高導致溶液暴沸或過低影響蒸發(fā)效率。在蒸發(fā)過程中,要密切觀察真空度的變化,如有異常應及時調整。
    3.加熱溫度控制:加熱溫度不宜過高,以免引起溶液過熱、分解或燒焦。對于熱敏性物質,更要嚴格控制加熱溫度,可采用低溫緩慢蒸發(fā)的方式。
    4.儀器維護:定期檢查儀器的各個部件,如旋轉密封、真空管、冷凝器等,確保其正常運行。及時清理儀器表面的污垢和殘留溶液,保持儀器的清潔。如發(fā)現(xiàn)儀器有故障,應及時停止使用并進行維修。
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